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生物必修二知識點總結,生物必修二易錯點分析

時間:2020-07-09 15:46:45來源:考試幫手網作者:敏敏
高中生物是非常重要的的一門學科,在所有理科中,可以說生物是最簡單的學科了,但是生物所記憶的知識點是非常非常多的,特別是高中生物必修二關于“遺傳”的相關知識點是非常多且復雜的,今天小編就給大家整理了生物必修二知識點,大家可以記一記、背一背。
生物必修二知識點總結,生物必修二易錯點分析
1:基因的分離定律:基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象,并且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近于3:1.
基因的分離實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進行減數分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.  

2:基因的自由組合定律:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.  

3:細胞周期:指連續分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止.  

4:有絲分裂:分裂具有周期性,即連續分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止,從形成子細胞開始到再一次形成子細胞結束為一個細胞周期。
特點是細胞在分裂的過程中有紡錘體和染色體出現,使已經在S期復制好的子染色體被平均分配到子細胞,這種分裂方式普遍見于高等動植物  

5:減數分裂:是指有性生殖的個體在形成生殖細胞過程中發生的一種特殊分裂方式,不同于有絲分裂和無絲分裂,減數分裂僅發生在生命周期某一階段,它是進行有性生殖的生物性母細胞成熟、形成配子的過程中出現的一種特殊分裂方式。  

6:精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化:減數第一次分裂間期染色體復制,前期同源染色體聯會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離。   

7:自交:同一植物體有性交配(包括自花傳粉和同株的異花傳粉)。  
雜交:不同個體的有性交配測交:F1或其他生物體與隱形個體交配,可用確定被測個體的基因型或遺傳方式。
  正交和反交:正交和反交自由定義。若甲為母本,乙為父本間的交配方式稱為正交,則以甲為父本,乙為母本的交配方式稱為反交?捎谜缓头唇淮_定某遺傳是細胞質遺傳還是細胞核遺傳。
  側交:孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的,為了確定F1是雜合子還是純合子,讓F1代與隱性純合子雜交    

8:伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
             ①男性患者多于女性患者   
             ②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫
             ③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者 

9:X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)     
①女性患者多于男性患者。 
②具有世代連續現象。     
③男性患者,其母親和女兒一定是患者。 

10:伴性遺傳的特點: 
(1)伴X染色體隱性遺傳的特點: 男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因。 
(2)伴X染色體顯性遺傳的特點:女性患者多于男性患者,大多具有世代連續性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者。 
(3)伴Y染色體遺傳的特點: 患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳)。   

11:轉錄:以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。
  翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質分子 

12:基因突變的概念:由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結構的改變。 
    基因突變的特點: a.基因突變在生物界中普遍存在   b.基因突變是隨機發生的  c.基因突變的頻率是很低的   d.大多數基因突變對生物體是有害的   e.基因突變是不定向的 

13:染色體變異   
  ①染色體結構的變異:缺失、增添、倒位、易位。如:貓叫綜合征。
  ②染色體數目的變異:包括細胞內的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。 
③染色體組特點:a、一個染色體組中不含同源染色體  b、一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同   c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因   

14:細胞質遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵中的細胞質幾乎全部來自母細胞);后代沒有一定的分離比(原因:生殖細胞在減數分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到子細胞中去)。 

15:基因工程:在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進行改造和重新組合,然后導入受體細胞內進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內表達,產生出人類所需要的基因產物。 

16:基因工程的一般步驟包括:①提取目的基因 ②目的基因與運載體結合 ③將目的基因導入受體細胞 ④目的基因的檢測和表達。 

17:基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標本的遺傳信息,達到檢測疾病的目的。 

18:現代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節,通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的形成。 

19:突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標志著新物種的形成)。  現代生物進化理論的基礎:自然選擇學說。 

20:物種形成與生物進化的區別:生物進化是指同種生物的發展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進化的范圍,物種的形成必須是當基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,方可成立。   

生物必修二易錯點:
1:同源染色體上同一位點,控制相對性狀的基因稱為等位基因。Aa  
同源染色體上同一位點,控制相同性狀的基因稱為相同基因。AA


2:兩對相對性狀的基因自由組合,如果F2的分離比分別為9:7,9:6:1和15:1,那么F1與雙隱性個體測交,得到的分離比分別是( ) 答案 1:3, 1:2:1和3:1   如果F2為9:7,則表示只有含有兩個AB時才表現為顯性,因此測交之后比值為1:3   如果F2為9:6:1,則表示只有含有1個A或B時才表現為中性,因此測交之后比值為1:2:1   如果F2為15:1,則表示只要含有1個A或B時才表現為顯性,因此測交之后比值為3:1  

3:辨別有絲分裂與減數分裂的方法: 一 看染色體的個數若是奇數則為減二;二 若為偶;再看有無同源染色體 若無則為減二   三 若有同源染色體 再看有無四分體時期 有無聯會時期 等減一的特征時期 若有為減一   若無則為有絲分裂   同源染色體位于不同的染色體組 而一個染色體組里的染色體是都不同的  

4:密碼子共有64個,決定20種氨基酸的有61個,3個終止密碼子不決定氨基酸。但是終止密碼也是密碼子。

5:同卵雙生:一個受精卵發育成兩個胎兒的雙胎,稱單卵雙胎,單卵雙胎形成的胎兒,性別相同.外貌相似,如果兩個胎兒未完成分開,則形成聯體畸形   異卵雙生:卵巢同時排出兩個卵,兩個卵各自受精,分別發育成一個胎兒,稱雙卵雙生 ,雙卵雙胎形成的胎兒,性別可相同也可不同,其外貌與一般的兄弟姐妹相似.

6:秋水仙素既能抑制紡錘絲合成(前期)還能讓已形成的紡錘絲斷裂,秋水仙素阻止了細胞的分裂。著絲點的分裂與“紡錘絲”無關系。

7:基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體。  

8:多指、并指、軟骨發育不全是單基因的常染色體顯性遺傳;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳;進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳;唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發育不良等。 

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